Glivec(R) erhält EU-Zulassung als Behandlung erster Wahl für Erwachsene und Kinder mit chronisch-myeloischer Leukämie
Nürnberg (ots) - Novartis-Medikament für neu diagnostizierte Patienten sofort verfügbar - dritte Zulassung in Europa innerhalb von nur 14 Monaten. Die europäische Arzneimittelagentur EMEA hat jetzt die Zulassung von Glivec(R) (INN: Imatinib, früher STI571) bei Patienten ...