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Pressemitteilung: STADA stellt Weichen für die Zukunft – Erfahrener Healthcare-Manager Andreas Fibig wird Vorsitzender des Aufsichtsrats
One documentmorePressemitteilung: STADA begrüßt Ingo Schachel als Head of Investor Relations
One documentmorePressemitteilung: EMA akzeptiert Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar
EMA akzeptiert Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar - STADA gibt bekannt, dass die EMA die Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar zu Prolia® (Knochengesundheit) und Xgeva® (Onkologie), angenommen hat - STADA hält Vermarktungsrechte für ...
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STADA EXPO in Bad Vilbel feierlich eröffnet - 3 Tage für Besucher offen
One documentmore Pressemitteilung: STADA setzt seinen starken Wachstumskurs im ersten Halbjahr fort
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NEU: Femin AL von ALIUD PHARMA für alle vier Phasen von Kinderwunsch bis Stillzeit
One documentmore Pressemitteilung: Alvotech und STADA bauen strategische Allianz durch Denosumab-Partnerschaft aus
Alvotech und STADA bauen strategische Allianz durch Denosumab-Partnerschaft aus - STADA erhält eine Lizenz für die Vermarktung des von Alvotech entwickelten Biosimilars zu Prolia®/Xgeva® (Denosumab) in Europa, einschließlich in Großbritannien und der Schweiz, sowie in ausgewählten Märkten in ...
One documentmorePressemitteilung: STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo
STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...
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