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Pressemitteilung: STADA mit starkem Umsatz- und Ergebniswachstum im ersten Halbjahr
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Nach der Urlaubssaison ist mittendrin in der Läusesaison
One documentmore Pressemitteilung: Bio-Thera und STADA erweitern Biosimilars-Allianz auf Tocilizumab
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO THE UNITED STATES OF AMERICA, AUSTRALIA, CANADA OR JAPAN OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH SUCH DISTRIBUTION OR RELEASE WOULD BE UNLAWFUL OR ...
One documentmorePressemitteilung : STADA holt Ian Henshaw von Biogen als Leiter des Bereichs Specialty, Bryan Kim übernimmt Westeuropa
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STADA: Erfolgreicher Auftritt beim Hessentag mit über 70.000 Standbesuchern
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Pressemitteilung: STADA trotz schwierigem Marktumfeld erneut mit Rekordergebnis im ersten Quartal
One documentmorePressemitteilung: STADA trotz schwierigem Marktumfeld erneut mit Rekordergebnis im ersten Quartal
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Ladival mit neuem Look and Feel – „Richtig schützen, was wichtig ist“
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Kostenlose Patientenakademie zur IgAN am 17. Mai
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Pressemitteilung: STADA setzt seinen Wachstumskurs 2024 fort: Deutlicher Anstieg von Umsatz und Gewinn, Wachstum über dem Marktdurchschnitt
One documentmore STADA als Top Employer Deutschland 2025 ausgezeichnet
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Pressemitteilung: STADA stellt Weichen für die Zukunft – Erfahrener Healthcare-Manager Andreas Fibig wird Vorsitzender des Aufsichtsrats
One documentmorePressemitteilung: STADA begrüßt Ingo Schachel als Head of Investor Relations
One documentmorePressemitteilung: EMA akzeptiert Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar
EMA akzeptiert Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar - STADA gibt bekannt, dass die EMA die Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar zu Prolia® (Knochengesundheit) und Xgeva® (Onkologie), angenommen hat - STADA hält Vermarktungsrechte für ...
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STADA EXPO in Bad Vilbel feierlich eröffnet - 3 Tage für Besucher offen
One documentmore Pressemitteilung: STADA setzt seinen starken Wachstumskurs im ersten Halbjahr fort
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NEU: Femin AL von ALIUD PHARMA für alle vier Phasen von Kinderwunsch bis Stillzeit
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Pressemitteilung: Alvotech und STADA bauen strategische Allianz durch Denosumab-Partnerschaft aus
Alvotech und STADA bauen strategische Allianz durch Denosumab-Partnerschaft aus - STADA erhält eine Lizenz für die Vermarktung des von Alvotech entwickelten Biosimilars zu Prolia®/Xgeva® (Denosumab) in Europa, einschließlich in Großbritannien und der Schweiz, sowie in ausgewählten Märkten in ...
One documentmorePressemitteilung: STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo
STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...
One documentmorePressemitteilung:Bio-Thera und STADA schließen Exklusivvertrag für ein geplantes Golimumab-Biosimilar, BAT2506, in der EU und Großbritannien
Bio-Thera und STADA schließen Exklusivvertrag für ein geplantes Golimumab-Biosimilar, BAT2506, in der EU und Großbritannien - Bio-Thera und STADA haben einen exklusiven Vermarktungs- und Lizenzvertrag für BAT2506, einen Biosimilar-Kandidaten zu ...
One documentmorePressemitteilung: STADA reduziert CO2-Emissionen und erhöht Anteil erneuerbarer Energien auf seinem Weg zu mehr Nachhaltigkeit
Pressemitteilung STADA reduziert CO2-Emissionen und erhöht Anteil erneuerbarer Energien auf seinem Weg zu mehr Nachhaltigkeit - Die Emissionen von Gesamtkohlenstoff durch STADA wurden zwischen 2020 und 2023 um 25% reduziert. - Etwa 45% des ...
One documentmorePressemitteilung: STADA wächst auch 2023 deutlich – Zweistelliges Umsatz- und Gewinnwachstum
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Pressemitteilung: STADA besetzt zentrale Führungspositionen in Deutschland
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Pressemitteilung: STADA 2024 zum vierten Mal in Folge als Top Employer in Deutschland ausgezeichnet
One documentmorePressemitteilung: STADA und Alvotech erhalten Zulassung für Uzpruvo, das erste Ustekinumab-Biosimilar zu Stelara in Europa
STADA und Alvotech erhalten Zulassung für Uzpruvo, das erste Ustekinumab-Biosimilar zu Stelara in Europa - Marktzulassung im Europäischen Wirtschaftsraum für Uzpruvo®, das erste Biosimilar zu Stelara®, einem Biologikum für die Bereiche ...
One documentmorePressemitteilung: Zuellig Pharma wird exklusiver Vertriebspartner von STADA Philippines
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Pressemitteilung: STADA verbessert Nachhaltigkeitsranking weiter; Jetzt weltweit unter den Top 6% der Pharmaunternehmen
One documentmore Pressemitteilung: STADA treibt Wachstum des Erkältungsportfolios in China voran durch Partnerschaft mit CR Sanjiu
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Pressemitteilung : Menschen mit Parkinson erleben Schwankungen in der Wirkung von oralen Medikamenten – Expertenrat fehlt, zeigt internationale Umfrage
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