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Selten, komplex, versorgungsrelevant: neue S2k-Leitlinie zum CFRD mit Fokus auf Diagnostik und Therapie
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German
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Mukoviszidose-Forschung in Bonn: Warum neue Therapien nicht bei allen wirken
Bonn, Mai 2026 – Warum wirken neue Therapien bei Mukoviszidose nicht bei allen gleich? Diese Frage bringt am 21. und 22. Mai 2026 internationale Wissenschaftler:innen und Kliniker:innen nach Bonn. Beim Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V., das im Gustav-Stresemann-Institut (GSI) in Bonn stattfindet, wird die Stadt zum Treffpunkt führender Expert:innen ...
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Alexandra Kramarz ist neue Bundesvorsitzende des Mukoviszidose e.V.
One documentmore Mukoviszidose ist unsichtbar - wir machen sie sichtbar
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Bewegen für den guten Zweck: Dominik Klein und Tina Deeken rufen zum MUKOmove auf
One documentmore Mukoviszidose-Forschung: Können die Zellen der Lunge durch eine mRNA-Therapie den CFTR-Kanal ausreichend selbst herstellen?
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Neue Förderrunde: Bundesverband Mukoviszidose e.V. schreibt 250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung aus
moreDeutsche Mukoviszidose Tagung 2025: Erfolge und Herausforderungen in der CF-Versorgung
moreMukoviszidose-Forschung: KI-gestützte Auswertung von MRT-Aufnahmen bei chronischer Rhinosinusitis
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Mukoviszidose-Forschung: Welchen Einfluss haben Komplexallele?
moreMukoviszidose-Forschung: Birgt die CFTR-Modulatortherapie kardiovaskuläre Risiken für erwachsene Patienten?
moreMukoviszidose-Forschung: Genbasierte Therapie zur Behandlung seltener Stopp-Mutationen über tRNA möglich?
Mit einer erneuten Förderung unterstützt der Bundesverband Mukoviszidose e.V. die Fortführung der vielversprechenden tRNA-Forschung der Arbeitsgruppe um Dr. Suki Albers-Fomenko (Universität Hamburg). Ziel der ...
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Mikrobiom-Forschung für die Mukoviszidose-Therapie mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
moreMukoviszidose Monat Mai: Ist die CF-Versorgung in Gefahr?
more250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Bundesverband Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
moreMeine statistische Lebenserwartung ist mit mir mitgewachsen / Bundesverband Mukoviszidose e.V. und Vorsitzender Stephan Kruip feiern 60. Geburtstag
moreMukoviszidose-Forschung: die Rolle des Chloridtransporters SLC26A9 besser verstehen
moreWechselwirkung zwischen Krebs und anderen Krankheiten erforschen
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Die Krankheitsentstehung in der Bauchspeicheldrüse von Menschen mit Mukoviszidose besser verstehen
moreNeue Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht: Lebenserwartung steigt auf 67 Jahre
moreMukoviszidose-Forschung: Mit kurzkettigen Fettsäuren die Therapie mit CFTR-Modulatoren verbessern
moreChristiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben: Nachwuchsförderung in der Mukoviszidose-Forschung
moreMukoviszidose Monat Mai: Was bedeutet es, mit Mukoviszidose älter zu werden?
more250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
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Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
moreMukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen
moreMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest
moreChristiane Herzog Preis 2023 für Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose verliehen
moreNeue Herausforderungen in der Mukoviszidose-Behandlung und wachsende Heterogenität der Patientengruppen
moreAktuelle Auswertungen aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register: Lebenserwartung steigt auf 60 Jahre
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