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Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag: Unterstützung für Menschen mit Beta-Thalassämie
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Stories about Mukoviszidose
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German
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Mukoviszidose Monat Mai: Was bedeutet es, mit Mukoviszidose älter zu werden?
more250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
moreForschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
moreMukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen
moreMCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
Internationale Klosterfrau-Forschungspreise 2024 / Zwei Nachwuchsforschende für herausragende Arbeiten im Bereich der Kinderlungenheilkunde prämiert
moreSelten sind Viele: 4 Millionen Deutsche leben mit einer Seltenen Erkrankung
One documentmoreMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest
moreUniversitätsklinikum Essen AöR
Pressemitteilung: NRW-Minister Laumann weiht Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen ein
Das „Zentrums für seltene Lungenerkrankungen“ an der Ruhrlandklinik der Universitätsmedizin Essen wurde heute eingeweiht. NRW-Gesundheitsminister Karl-Josef Laumann würdigte bei seinem Besuch vor Ort den Vorbildcharakter der Einrichtung und betonte dessen überragende Bedeutung für die Behandlung von Menschen mit seltenen Lungenerkrankungen. Der rund zwölf ...
moreChristiane Herzog Preis 2023 für Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose verliehen
moreNeue Herausforderungen in der Mukoviszidose-Behandlung und wachsende Heterogenität der Patientengruppen
moreAktuelle Auswertungen aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register: Lebenserwartung steigt auf 60 Jahre
moreCGC Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH
Welt-Pankreaskrebstag am 16.11.2023 / Lila: Ein Zeichen für Bauchspeicheldrüsenkrebs setzen! / Pankreas: Kleines Organ mit wichtigen Funktionen!
moreMukoviszidose-typische Symptome aber keine eindeutige genetische Diagnose? Wie Gensequenzierung helfen kann
moreMukoviszidose-Forschung: „Elektronische Nasen“ können helfen, wenn das Sputum fehlt
moreFamilienplanung mit Mukoviszidose – eine qualitative partizipative Studie erforscht die Betroffenensicht
moreMukoviszidose-Forschung: Der Biofilm-Bildung von Staphylococcus aureus auf der Spur
moreMukoviszidose-Forschung: Neue Therapieoptionen bei Infektionen mit dem Problemkeim Staphylococcus aureus erschließen
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Real World Data (RWD) – Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register gewinnen zunehmend an Bedeutung
more BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Von Enzymersatz bis Gentherapie: Stoffwechselerkrankungen behandeln
moreMukoviszidose-Forschung: Europäisches Projekt Stracyfic zur Validierung des bildbasierten Schweißtests ist gestartet
moreMukoviszidose Monat Mai: gemeinsam auf die seltene Erbkrankheit aufmerksam machen
moreForschung zur Triple-Therapie bei Mukoviszidose ausgezeichnet - Mukoviszidose e.V. verleiht Adolf-Windorfer-Preis
more250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. fördert wissenschaftliche Projekte
moreMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Verbesserung von psychopathologischen Symptomen und Therapie-Adhärenz
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Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zu Wirkmechanismen der Dreifachtherapie auf Zellebene
more Größte interdisziplinäre Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland diskutierte Paradigmenwechsel in der Versorgung
moreMukoviszidose e.V. finanziert Forschung zur Wirkung von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von pathogenen Bakterien
moreInternationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.
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Zentrum für Angeborene Lungenerkrankungen am Klinikum Stuttgart wird Christiane Herzog Transitionszentrum
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