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EMA akzeptiert Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar - STADA gibt bekannt, dass die EMA die Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar zu Prolia® (Knochengesundheit) und Xgeva® (Onkologie), angenommen hat - STADA hält Vermarktungsrechte für ...
Ausstellung Eigenheim und Garten Betriebsgesellschaft mbH, Fellbach
Alvotech und STADA bauen strategische Allianz durch Denosumab-Partnerschaft aus - STADA erhält eine Lizenz für die Vermarktung des von Alvotech entwickelten Biosimilars zu Prolia®/Xgeva® (Denosumab) in Europa, einschließlich in Großbritannien und der Schweiz, sowie in ausgewählten Märkten in ...
STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...
Bio-Thera und STADA schließen Exklusivvertrag für ein geplantes Golimumab-Biosimilar, BAT2506, in der EU und Großbritannien - Bio-Thera und STADA haben einen exklusiven Vermarktungs- und Lizenzvertrag für BAT2506, einen Biosimilar-Kandidaten zu ...
Pressemitteilung STADA reduziert CO2-Emissionen und erhöht Anteil erneuerbarer Energien auf seinem Weg zu mehr Nachhaltigkeit - Die Emissionen von Gesamtkohlenstoff durch STADA wurden zwischen 2020 und 2023 um 25% reduziert. - Etwa 45% des ...
Ausstellung Eigenheim und Garten Betriebsgesellschaft mbH, Fellbach
Ausstellung Eigenheim und Garten Betriebsgesellschaft mbH, Fellbach
STADA und Alvotech erhalten Zulassung für Uzpruvo, das erste Ustekinumab-Biosimilar zu Stelara in Europa - Marktzulassung im Europäischen Wirtschaftsraum für Uzpruvo®, das erste Biosimilar zu Stelara®, einem Biologikum für die Bereiche ...
