Zulassung von Zelnorm(TM) durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von Reizdarmsyndrom bei Frauen
Nürnberg (ots) - Das Medikament Zelnorm(TM) (tegaserod maleate)* von Novartis hat am 24. Juli 2002 als erstes und einziges rezeptpflichtiges Medikament in den USA die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von Frauen erhalten, die unter dem Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem ...