Storys zum Thema Pharmakologie

Gerresheimer AG

Gerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft

Düsseldorf (ots) - Gerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft - 1. HJ 2025: Umsatz +15,7 %, Adjusted EBITDA +11,8 % - Rückkehr zu organischem Umsatzwachstum in Q2 - Organische Entwicklung gegenüber Pro-Forma-Zahlen 1. HJ 2024: ...

Petersen & Partner Pharma Marketing GmbH

Aktueller Expertenrat / Warum Krampflöser zur Behandlung von Bauchschmerzen an erster Stelle stehen

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Gemeinsame Verbände-Pressemitteilung: Streithelfer-Antrag: Pro Generika und BPI unterstützen Klagen gegen Kommunale Abwasserrichtlinie

Hilo

Aktiia erhält als erstes manschettenloses Blutdruckmessgerät die FDA-Zulassung für rezeptfreie Nutzung

Pharma Deutschland e.V.

Pharma Deutschland hat Antrag auf Streithilfe zum Klageverfahren gegen die europäische Kommunalabwasserrichtlinie eingereicht

Berlin (ots) - Deutsche Pharmabranche fordert, die Umsetzung der europäischen Kommunalabwasserrichtline (KARL) zu stoppen, bis wesentliche Fragen geklärt sind Nachdem sieben Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland bereits im März 2025 Klage gegen die europäische Kommunalabwasserrichtline eingereicht hatten, ...

RHÖN-KLINIKUM AG

Überregionales HFU-Zentrum für Herzinsuffizienz am RHÖN-KLINIKUM Campus Bad Neustadt erneut zertifiziert - Höchste Qualitätsstandards bestätigt

ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände

AMK: Qualitätsmängel bei Arzneimitteln mit Kindersicherung festgestellt

Berlin (ots) - Bei einigen rezeptpflichtigen Arzneimitteln mit Methylphenidat, die zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störungen (ADHS) eingesetzt werden, sind Vor-Ort-Apotheken auf Qualitätsmängel gestoßen. "Die Apothekenteams berichteten über Schwierigkeiten bei der Entnahme der Kapseln aus kindergesicherten Blistern", erklärte Prof. Dr. ...

Norgine GmbH

Swissmedic lässt IFINWIL® (Eflornithin) für Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastom (HRNB) zu

Uxbridge, England (ots/PRNewswire) - - IFINWIL ® : jetzt auch in der Schweiz zugelassen1 - Neun von zehn Fällen von Neuroblastom treten bei Kindern unter fünf Jahren auf2 - Die durchschnittliche Überlebensrate von Kindern mit HRNB beträgt nur 50 %2 Norgine, ein führendes europäisches Spezialitätenpharmaunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass Swissmedic ...

Sirtex Medical Inc.

SIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären von Sirtex Medical erhalten FDA-Zulassung für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms

Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erweiterte Indikation macht SIR-Spheres® zur ersten und einzigen Radioembolisationstherapie in den USA, die sowohl zur Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms als auch des metastasierten Darmkrebses zugelassen ist Sirtex Medical („Sirtex"), ein führender Hersteller ...

PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH

Erster Reinraum für CAR-T-Zell-Produktion in Hamburg - auch für Menschen mit HIV bei entsprechender Indikation / PROVIREX ermöglicht zukünftige Herstellung von CAR-T-Zellen

Deutsche Aidshilfe

Deutsche Aidshilfe zu Drogentodesfällen: Endlich alle wirksamen Maßnahmen einsetzen!

Berlin (ots) - Fachverbände legen Maßnahmenplan mit fünf Interventionen vor - jetzt ist die Politik in Bund, Ländern und Kommunen gefragt. Die Zahl der drogenbedingten Todesfälle bleibt weiter auf hohem Niveau. Im Jahr 2024 sind 2.137 Menschen an den Folgen von Substanzen vom Schwarzmarkt gestorben. Das hat heute der Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Hendrik ...

STADA Arzneimittel AG

Pressemitteilung : STADA holt Ian Henshaw von Biogen als Leiter des Bereichs Specialty, Bryan Kim übernimmt Westeuropa

Schwesternschaft München vom BRK e.V.

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PM / / Infotreff Gesundheit der Rotkreuzklinik: Arthrose und Osteoporose

Pharma Deutschland e.V.

Pharma Deutschland launcht Kampagne zum Grünen E-Rezept / Das Grüne Rezept ist eine ärztliche Empfehlung, die ankommt und digital viele Vorteile hat

Berlin (ots) - Gemeinsam mit verschiedenen Mitgliedsunternehmen hat Pharma Deutschland eine Awareness-Kampagne zur Nutzung des Grünen E-Rezeptes ins Leben gerufen. Sie richtet sich an die Ärztinnen und Ärzte, an die Vor-Ort-Apotheken, aber auch direkt an die Patientinnen und Patienten, die mit dem Grünen Rezept ...

Apothekerkammer Nordrhein

Apothekenentwicklung in Nordrhein: Rückgang setzt sich auch 2025 fort / Bereits 29 Apotheken haben im ersten Halbjahr geschlossen

MSD SHARP & DOHME GmbH

Klinische Studien treiben Medizin voran

Thank Nature GmbH

Thank Nature im Check: Wie sinnvoll sind natürliche Alternativen zur klassischen Medizin? Ein neuer Blick auf Bluthochdruck & Co. - und eine Marke, die mitgeht

Bundesverband für Tiergesundheit e.V.

BfT/bpt-Video-Challenge "Mit dem Hund auf Reisen" : Gewinner stehen fest

Pronova BKK

Mit der femfeel-App gestärkt durch die Wechseljahre / Pronova BKK und die MEDICE Health Family starten Partnerschaft

Leverkusen (ots) - Die Wechseljahre markieren für viele Frauen einen neuen Lebensabschnitt - und bieten die Chance, die eigene Gesundheit und individuellen Bedürfnisse bewusster in den Mittelpunkt zu stellen. Um Frauen dabei bestmöglich zu unterstützen und die Versorgung der Patientinnen weiter zu verbessern, ...

Biocon Biologics

Fortschritt für die Knochengesundheit: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Denosumab-Biosimilars von Biocon Biologics

Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein vollständig integriertes globales Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Vevzuo® und Evfraxy®, Biosimilars ...

Wort & Bild Verlagsgruppe - Gesundheitsmeldungen

Schlafhelfer: Melatonin auf dem Prüfstand / Den Wirkstoff gibt es oft rezeptfrei, trotzdem ist er nicht harmlos

mAbxience

mAbxience gibt Zulassung von Denosumab-Biosimilars durch die Europäische Kommission bekannt

Madrid (ots/PRNewswire) - mAbxience, eine Mehrheitsbeteiligung von Fresenius Kabi mit einer Teilbeteiligung von Insud Pharma, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Denbrayce® und Izamby® erteilt hat. Diese Zulassung folgt auf eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) und stellt einen ...

Besins Healthcare Germany

Hauptstadtkongress 2025: Gendermedizin muss interdisziplinär gelebt werden

Pharma Deutschland e.V.

Life-Science-Strategie ist ein wichtiger Baustein der europäischen Daseinsvorsorge / Pharma Deutschland begrüßt Maßnahmenpaket zur Stärkung des Life-Science-Standorts Europa

Berlin (ots) - Die EU-Kommission hat heute weitreichende Pläne zur Förderung des europäischen Life-Science-Sektors bis 2030 vorgestellt. Ziel des ambitionierten Maßnahmenbündels ist es, die Wettbewerbsfähigkeit Europas in Bereichen wie Biotechnologie, klinische Forschung, Medizinprodukte und neuartige ...